Исследователи американского Университета Темпл разработали двухгенную терапию, которая использует геномный редактор CRISPR/Cas9 для уничтожения ВИЧ из инфицированных клеток.
Ученые из США намеревались удалить все рецепторы CCR5 из здоровых иммунных клеток, заменив их другой ДНК, которая сделала бы эти клетки менее уязвимыми.
Компоненты системы редактирования были доставлены в клетки человека с помощью адено-ассоциированного вируса, который легко проникает в организм и встраивается в геном клетки в нужном месте.
Используя LASER-ART для деактивации клеточного рецептора и удаления вирусных геномов из клеток, исследователи обнаружили, что 58 процентов ранее инфицированных животных были вылечены — но не все. Следующий этап разработки — испытание препарата на обезьянах.
В мире известно всего четыре случая, когда люди приобретали иммунитет к ВИЧ после пересадки костного мозга. Например, американец Тимоти Браун является одним из таких людей, пишет Царьград.
