Геенетик Ирина Колесникова сообщает, что известные мутации в гене, который участвует в процессе образования эстрогена, могут повышать вероятность развития у женщин таких заболеваний как эндометриоз и синдром поликистозных яичников. Это указывает на важность генетических факторов в возникновении данных заболеваний у женщин, пишет газета.ru.
Эндометриоз и синдром поликистозных яичников являются двумя самыми распространенными причинами бесплодия, хотя точные причины этих заболеваний до сих пор неизвестны. Однако, наследственные факторы могут играть роль в их развитии. Генетическое тестирование может быть полезным инструментом для определения наличия предрасположенности к этим заболеваниям у человека.
Тестирование позволяет выявить конкретные генетические мутации, которые могут быть связаны с эндометриозом и синдромом поликистозных яичников, что помогает вариантам предупредить, а также провести эффективное лечение.
Поликистоз яичников характеризуется наличием кист на яичниках, что может приводить к хроническим болям, гормональному дисбалансу и бесплодию. Эндометриоз, в свою очередь, представляет собой состояние, при котором ткань внутреннего слоя матки начинает разрастаться за ее пределы, вызывая воспаление и болевые ощущения в других органах, которые поражены этим заболеванием.
Как объяснила Колесникова, существуют известные генетические факторы, которые могут повысить риск развития этих неприятных заболеваний. Например, варианты гена ароматазы CYP19A1, который играет важную роль в биосинтезе эстрогенов, а также некоторые другие гены. Однако, при учете этих генетических факторов и принятии соответствующих мер по поддержанию женского здоровья, можно избежать проблем и предотвратить их развитие.
