Медики обнаружили редкую болезнь у ростовчанина, который длительное время жаловался на усталость.
Обследование показало, что у 46-летнего пациента имеется редкое генетическое заболевание. Конкретнее, речь идет о болезни Штайнерта, иначе – миотоническая дистрофия.
Детальные исследования на молекулярно-генетическом уровне показали, что это действительно так. Притом, что подобное не лечится. Все усилия можно направить только на облегчение состояния больного.
Напомним, что пациент пожаловался врачам на слабость и нехватку сил, добавив, что ему тяжело разжимать руки. Если у вас наблюдаются какие-то сбои в работе организма, появляются новые нетипичные ощущения и жалобы, то лучше обратиться к врачу и обследоваться, информирует «АиФ».
Ранее ИА «Кулик» рассказал, что сахарный диабет распознается по долгому заживлению ран.
