Генетические особенности могут повысить риск тромбоза при беременности, рассказала генетик Ирина Колесникова
Наличие Лейденской мутации в гене F5 сильно увеличивает этот риск. Чтобы снизить вероятность развития тромбоза и других опасных осложнений беременности, полезно пройти генетическое тестирование до зачатия.
Тестирование поможет спрогнозировать возможные осложнения беременности, связанные с генетическими мутациями.
Во время беременности активность веществ, которые препятствуют образованию тромбов, снижается. В этих условиях наличие генетических особенностей может увеличить риск их образования. Поэтому генетическое тестирование на определенные мутации может быть очень полезным.
Кроме того, некоторые отклонения могут повысить риск нарушений развития плода. Например, мутации в гене MTHFR приводит к нарушению метаболизма фолиевой кислоты. Зная об их наличии, врач может подобрать индивидуальную дозу фолиевой кислоты, чтобы снизить риск нарушений, передает «Газета.ру».
Преэклампсия — это опасное осложнение беременности, которое проявляется гипертонией у женщины после 20-й недели. Риски развития преэклампсии до конца не изучены. Поэтому профилактика этого заболевания пока не существует.
Осложнение является одной из основных причин материнской и перинатальной смертности. Некоторые факторы риска, которые могут способствовать развитию преэклампсии, включают повышенное артериальное давление до начала беременности, наличие заболеваний сердца, почек или сахарного диабета, а также первую беременность или многоплодную беременность.
