Китайские ученые научились редактировать геном для лечения опасных наследственных заболеваний.
Из опасных наследственных заболеваний можно выделить рак, атеросклероз и многое другое, что теперь подвластно лечению генетиков. Исследования показали, что применение раннее известных «молекулярных ножниц» CRISP помогает избавиться от ненужного, но стоит учитывать возможные проблемы с ДНК.
Однако теперь ученые создали белок, способный проводить химические реакции прямо в ДНК, преобразовывая молекулы, за счет чего происходит редактирование. Считается, что генетика человека неидеальна и имеет ошибки, иногда приводящие к болезням.
Практические испытания новой методики уже начались. Результат покажет, возможно ли избавиться от болезни за счет редактирования генома. Все это способно привести к тому, что страшные заболевания останутся в прошлом.
Аналогичное касается и смертельной онкологии. Отредактированный ген со временем преобразует злокачественные клетки в здоровые.
«По мере развития инструментов редактирования генов все больше редких заболеваний смогут проходить клинические испытания», — отметили генетики, пишет «Свободная пресса».
