Ученые из Китая обнаружили новую генетическую мутацию, которая может быть связана с развитием болезни Альцгеймера.
Как сообщает журнал Lancet Neurology, болезнь Альцгеймера является одной из наиболее распространенных форм деменции и представляет серьезную проблему для здравоохранения в мире. По данным исследования, опубликованного в 2019 году, около 44 миллионов жителей мира страдают от этого заболевания.
Данные масштабы говорят о необходимости обратить серьезное внимание на борьбу с данной болезнью и оказание помощи пациентам, а также продолжать научные исследования в данной области.
Согласно предшествующим исследованиям, ученые обнаружили генетические мутации в трех определенных генах. Эти мутации связываются с увеличенной продукцией и аномальным накоплением белка бета-амилоид, что является характерной особенностью развития болезни Альцгеймера.
Недавние исследования, проведенные специалистами Медицинского университета в Пекине, выявили, что генетические дефекты, способные вызвать болезнь Альцгеймера, обнаруживаются только в 10-20% случаев, связанных со семейным наследованием.
Исследования, период которых составил целых 10 лет и охватил аж 1300 больных, позволили обнаружить связь между заболеванием Альцгеймера и геном ZDHHC21. Ученые отметили, что мутация в данном гене способна также стать причиной развития данного недуга. Это важное открытие поможет глубже понять молекулярные причины болезни Альцгеймера и является значимым шагом в разработке новых терапевтических подходов, пишет ЦСН.
Ранее Кулик писал, что болезнь Альцгеймера становится первопричиной деменции в двух третях случаев.
