Ученые из University of Bonn нашли редкие изменения в ДНК, которые связанны с мужским облысением.
В ходе исследования были проанализированы генетические данные 72 469 мужчин, участвовавших в проекте UK Biobank. Ученые обнаружили пять генов, в которых мутации значительно увеличивают риск мужского облысения.
Эти гены называются EDA2R, HEPH, WNT10A, CEPT1 и EIF3F. Некоторые из этих генов связаны с редкими наследственными заболеваниями, которые могут влиять на состояние кожи и волос.
Результаты исследования позволяют лучше понять механизмы мужского облысения и могут способствовать разработке более эффективных методов лечения этого заболевания. Статья о работе опубликована в журнале Nature Communications (NC).
Ранее ИА Кулик сообщал, что эксперты рассказали, какие продукты сохраняют здоровье печени.
