Минздрав РФ проинформировал производителей «Ибупрофена» о нежелательных реакциях

Минздрав России предложил производителям ибупрофена добавить в инструкции по применению информацию о новых рисках развития заболеваний.

Минздрав России предложил производителям ибупрофена добавить в инструкции по применению информацию о новых рисках развития заболеваний.

Об этом сообщается в письме ведомства, которое было опубликовано в государственном реестре лекарств.  В нем говорится, что в ибупрофене для наружного и системного применения «выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению».

В частности, есть опасения, что препарат повышает риски возникновения кожных реакций, в частности, эритемы мультиформной, эксфолиативного дерматита, синдрома Стивенса-Джонсона, а также токсического эпидермального некролиза, DRESS-синдрома и острого генерализованного экзантематозного пустулеза. Если говорить о системном использования ибупрофена, то при нем повышает вероятность возникновения Синдрома Коуниса, пишет РИА Новости.

Последние материалы